Загадка рака будет раскрыта

Заложен фундамент будущего лекарства от рака

Broad Institute, недавно закончил первый этап очень важных исследований в области геномики рака. После подробного изучения разных типов рака учёные пришли к выводу, что спектр возможных генетических мутаций, приводящих к развитию того или иного ракового заболевания намного шире, чем считалось ранее. Анализируя геномы нескольких тысяч опухолей пациентов, исследовательская группа обнаружила много новых генов-драйверов рака, мутации в которых вызывают возникновение и развитие злокачественных опухолей. Количество таких, известных науке генов, возросло на 25 процентов. Кроме того, исследование показывает, что многие очень важные раковые гены ещё предстоит открыть. Целью работа команды учёных является создание всеобъемлющего каталога раковых генов для множества типов рака на основе образцов, которые предстоит собрать у 100 000 пациентов. Данное исследование создаст фундамента для разработки будущего лекарства от рака.

broad-Ins

Broad Institute (broadinstitute.org) — совместный проект двух ведущих американских научных школ – Гарварда (harvard.edu) и Массачусетского технологического института (mit.edu)

«Впервые мы осознаём, что необходимо сделать, чтобы создать полную картину генома рака человека», сказал Эрик Ландер — основатель и директор Broad Institute. «Это чрезвычайно интересно и важно, потому что новые знания о генах и их динамике смогут выявить цели для новых высокоточных лекарственных средств, и помогут создать новые высокоэффективные  методы комбинированной терапии».

За последние 30 лет учёными были обнаружены свидетельства того, что около 135 генов, играют причинную роль  в возникновении одного или нескольких из типов опухолей. В данном исследовании был проанализирован геном  21-го вида раковых опухолей. В финальном докладе по его результатам связь данных генов была не только подтверждена,  но, к тому же, каталог генов рака был ещё увеличен сразу на четверть. Это исследование американских учёных открыло ещё 33 гена ответственных за гибель клеток, клеточный рост, стабильность генома, иммунные отклонения и других важные биологические процессы, вовлечённые в образование и развитие раковых опухолей. Broad Institute является мировым лидером в области исследования рака за последние несколько лет.

BI-lab

«Основной вопрос, который был целью нашего исследования, —  сказал руководитель группы Майк Лоуренс, — был такой: имеем ли мы полную картину о геноме рака на данный момент? Результаты говорят о том, что ответ отрицательный. Ещё есть гены рака, которые пока не обнаружены и не изучены».

«Мы должны признать, что наше знание было неполным, поскольку мы обнаружили много новых гены рака», вторит ему соавтор исследования Гэд Гетц заведующий лаборатории исследования рака при Broad Institute. «Кроме того, мы прогнозируем, что много генов рака ещё предстоит открыть, так как мы видим, как растёт количество новых открытых генов по мере увеличения количества образцов в нашем анализе. Кривая по-прежнему ползёт вверх!».

01022011_02broad-7815045.r

Чтобы каталогизировать подавляющее большинство возможных генных мутаций, необходимо проанализировать около 2000 образцов каждого типа рака, считают исследователи. Таким образом, в целом им предстоит исследовать примерно 100 тысяч образцов, чтобы покрыть все известные типы опухолей, которых насчитывается около 50. «Учитывая, что во всем мире около 32 миллионов больных раком, это очень не очень большая цифра», замечает Гетц.

Группа учёных из Broad Institute пока проанализировала несколько тысяч образцов рака, сравнивая их с аналогичными образцами нормальной ткани.  Применив новый подход, и используя собственные инновационные методы, такие как вычислительная биология, исследователи перепроверили и вновь подтвердили почти все ранее известные гены-драйверы рака  и выявили новые. Учёными были исследованы все возможные типы опухолей, включая довольно распространённые как меланома и рак лёгких, так и редкие раковые заболеваний у детей как рабдоидную опухоль и медуллобластому.

cancer-tkan

Видоизменённые гены, ответственные за возникновение и развитие рака, которые выявила команда, в дальнейшем будут внимательно изучены, чтобы определить, какие из них могут стать первоочередными мишенями для разработки новых антираковых средств. Именно этой задаче посвящена программа исследований «Target Accelerator», которую проводит исследовательская группа «Cancer Program» при институте. Учёные Broad Institute полны оптимизма и возлагают большие надежды на свой новый метод исследования причин рака. Они уверены, что при дальнейшем расширении спектра исследований и увеличении количества проб до 100 000 загадка рака будет раскрыта. Пока ими исследованы геномы только 5000 образцов.

Пугающая статистика:

  • Рак – это вторая после сердечно-сосудистых заболеваний причина смерти в развитых странах.
  • 7,5 млн. смертей каждый год в мире  — это умершие от рака. В России – это 300 тысяч смертей ежегодно.
  • Более 3 млн. больных состоят на учёте в онкологических учреждениях России. В нашей стране каждую минуту ставится один новый онкодиагноз.
  • Заболеваемость раком и смертность от рака у мужчин на треть выше, чем у женщин.
  • В первый гoд пoсле выявления рака в России умирает каждый четвёртый пациент. (Это связано с тем что, как правило, в нашей стане рак выявляется на последних, неизлечимых стадиях)
  • Можно ещё продолжать, но на этом остановимся.((

Следите за нашими публикациями, мы будем внимательно наблюдать за последними научными исследованиями в области онкологии, а так же за новейшими тенденциями в области профилактики раковых заболеваний.

0
  Похожие записи

Добавить комментарий